Escrito por Naveen Athrappully a través de The Epoch Times (el énfasis es nuestro),
Casi un tercio de las personas que recibieron la vacuna COVID-19 sufrieron complicaciones neurológicas, como temblores, insomnio y espasmos musculares, según un estudio reciente publicado en la revista Vaccines .
El estudio analizó a 19.096 personas que recibieron la vacuna COVID-19 en Italia en julio de 2021, de las cuales 15.368 habían recibido la vacuna Pfizer, 2.077 habían recibido la versión Moderna y 1.651 habían recibido la versión AstraZeneca.
Si bien tanto Pfizer como Moderna son vacunas de ARNm, AstraZeneca, al ser una vacuna de adenovirus, utiliza un mecanismo diferente para desencadenar la respuesta inmune.
El estudio encontró que alrededor del 31,2 por ciento de las personas vacunadas desarrollaron complicaciones neurológicas posteriores a la vacunación, particularmente entre las que recibieron la inyección de AstraZeneca. Las diferentes vacunas tenían un “perfil de riesgo neurológico” diferente.
El perfil de riesgo neurológico de la vacuna AstraZeneca incluía dolores de cabeza, temblores, espasmos musculares, insomnio y tinnitus , mientras que el perfil de riesgo de la vacuna Moderna incluía somnolencia, vértigo, diplopía (visión doble), parestesia (sensación de entumecimiento o picazón en la piel), alteraciones del gusto y del olfato y disfonía (ronquera o pérdida de la voz normal).
En cuanto a las vacunas de Pfizer, los investigadores encontraron “un mayor riesgo” de confusión cognitiva o dificultad de concentración.
Riesgo de AstraZeneca
Más del 53 por ciento de las personas que recibieron una inyección de AstraZeneca sufrieron dolores de cabeza, que generalmente duraban un día. Más del 13 por ciento desarrolló temblores, que normalmente también revertían después de un día.
Se informó insomnio entre el 5,8 por ciento de los receptores de AstraZeneca. Sin embargo, el estudio señala que los investigadores no estaban seguros de si los individuos realmente desarrollaron insomnio o tenían una "percepción errónea de la calidad de su sueño debido al estrés de la vacunación".
El 2,7 por ciento de las personas que recibieron inyecciones de AstraZeneca informaron tinnitus. El tinnitus es una afección en la que un individuo escucha zumbidos u otros ruidos que no son causados por un sonido externo.
Todas estas complicaciones de salud tenían un mayor riesgo de ocurrir después de recibir la primera dosis de la vacuna.
El estudio especuló que las complicaciones relacionadas con la vacuna AstraZeneca son atribuibles a dos factores. “En primer lugar, la naturaleza de la vacuna, que es un vector de adenovirus modificado que da como resultado una activación inmune sistémica significativa y persistente; en segundo lugar, la vulnerabilidad individual relacionada con una biología predisponente”.
Riesgos de Moderna y Pfizer
Se encontró somnolencia en el 39,7 por ciento de los que recibieron inyecciones de Moderna, y la afección suele durar una semana. Sugirió que “podría haber una relación estricta entre el desarrollo de somnolencia y las respuestas inmunes a la vacuna/infección”.
El estudio citó una "hipótesis fascinante" que sugiere que las vacunas contra la influenza pueden conducir a "la destrucción selectiva mediada por el sistema inmunológico de las neuronas productoras de orexina, que es un daño neuronal mediado por células T, lo que desencadena la narcolepsia".
La narcolepsia es una afección en la que el cerebro no puede controlar la capacidad de dormir o permanecer despierto.
"Teniendo en cuenta que lo mismo puede ocurrir con las vacunas COVID-19, se necesitan con urgencia futuras investigaciones que vigilen los hallazgos de hipersomnia de nueva aparición en personas vulnerables".
La hipersomnia es la incapacidad de permanecer despierta y alerta durante el día, aunque la persona haya dormido lo suficiente durante la noche.
Alrededor del 15,9 por ciento de las personas que recibieron inyecciones de Moderna tuvieron vértigo , una sensación que hace que el individuo sienta que él o el entorno que lo rodea se mueve o gira. Normalmente duraba un día.
parestesia (una sensación de entumecimiento o picazón en la piel sin motivo aparente) Se informó en el 14,5 por ciento de los receptores de la vacuna Moderna, que desapareció después de un día.
Entre las personas que recibieron una inyección de Moderna, el 2,7 por ciento informó diplopía, también conocida como visión doble, que también duró aproximadamente un día. “Las personas sintomáticas mostraron un mayor riesgo de desarrollar diplopía después de la segunda dosis, como si fuera necesaria una reactivación de la respuesta inmune para desencadenar la diplopía”.
Mientras tanto, alrededor del 6,4 por ciento de los receptores de la vacuna Pfizer informaron haber sufrido niebla cognitiva, condición que generalmente se revierte en una semana.
"La confusión mental es un tipo de deterioro cognitivo que se presenta como un 'estado cerebral confuso', que incluye falta de claridad intelectual, dificultad de concentración, fatiga mental y ansiedad", dice el estudio.
“Las hipótesis que incluyen la inflamación sistémica que cruza la barrera hematoencefálica, la neuroinflamación después de una infección viral y la activación microglial están surgiendo como explicaciones de este fenómeno en pacientes con COVID-19. Una especulación alternativa es que las personas sintomáticas pueden tener una disfunción cognitiva subclínica antes de la vacunación, y que la vacunación es un desencadenante”.
Mujeres muy afectadas
El estudio encontró que las mujeres enfrentaban un “mayor riesgo de desarrollar complicaciones neurológicas” después de la vacuna COVID-19. "Nuestros hallazgos están en línea con los de un estudio reciente que reveló que varios factores, incluido el sexo femenino, se asociaron con mayores probabilidades de efectos adversos", dijo.
Los investigadores sugirieron que la mayor susceptibilidad femenina a las complicaciones neurológicas de las vacunas puede deberse a "factores genéticos y hormonales".
Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Como el cromosoma X "contiene los genes relacionados con el sistema inmunitario más destacados del genoma humano", también puede provocar "respuestas inmunitarias inflamatorias más fuertes", según el estudio.
Además, un esteroide sexual femenino primario llamado estradiol desencadena un proceso de inmunidad específico para producir "anticuerpos contra infecciones".
El estudio también generó preocupaciones sobre las comorbilidades. En el lenguaje médico, la comorbilidad describe la existencia de más de una enfermedad o afección en un cuerpo al mismo tiempo, que pueden interactuar o no entre sí.
"La evidencia de que las disfunciones del sistema inmunológico (alergias/trastornos de inmunodeficiencia) se reportan con frecuencia en nuestro grupo sintomático es más que una ocurrencia casual", dijeron los investigadores.
Las comorbilidades estaban presentes en el 47,6 por ciento de los que recibieron la vacuna AstraZeneca, el 38,8 por ciento de los que recibieron inyecciones de Moderna y el 41,5 por ciento de las personas que recibieron inyecciones de Pfizer, según el estudio.
En el grupo de AstraZeneca se notificaron tanto alergias como enfermedades no neurológicas. "Los antecedentes de uso de fármacos antitumorales y anticoagulantes fueron más frecuentes en esta población", afirma el estudio.
Entre los receptores de Moderna y Pfizer, las alergias se observaron “con mayor frecuencia”. Mientras que algunas personas que tomaron Moderna tenían antecedentes de enfermedades neurológicas y transfusiones, así como de infección previa por COVID-19, quienes recibieron las vacunas Pfizer tenían antecedentes de trastornos de inmunodeficiencia.
Aunque el estudio detalla las complicaciones neurológicas que surgen de la vacunación contra la COVID-19, admite ciertas limitaciones.
" En primer lugar, nuestros resultados deben interpretarse con cautela debido a una posible sobreestimación de los eventos neurológicos resultantes de los síntomas autoinformados ", afirmó.
“En segundo lugar, evaluamos los riesgos asociados a la primera y segunda dosis de la vacuna; sin embargo, los datos sobre la segunda dosis fueron limitados, lo que representa un posible sesgo en el estudio”.
Si bien admitió sus limitaciones, el estudio concluyó que “los médicos deben ser conscientes de que comúnmente pueden ocurrir varias complicaciones neurológicas después de las vacunas COVID-19”.
"Se debe tener precaución al administrar las vacunas COVID-19 a personas vulnerables, como aquellas que sufren de alergias", afirma el estudio. "Creemos firmemente que nuestros hallazgos son relevantes para la salud pública con respecto a la seguridad de las vacunas en una cohorte grande".
The Epoch Times contactó a Moderna, Pfizer y AstraZeneca para solicitar comentarios.
Hallazgos neurológicos adicionales
El cardiólogo Dr. Peter McCullough escribió sobre el estudio que analiza los efectos neurológicos después de las inyecciones de COVID en un artículo en Substack.
"Un sorprendente 31,2 por ciento de los encuestados en este gran conjunto de datos sufrieron lesiones neurológicas después de dos inyecciones con datos verificados en los registros sanitarios", escribió. “La mayoría de las estimaciones de riesgo indican que el perfil de seguridad es inaceptable. Es alarmante que todas las sociedades neurológicas hasta la fecha todavía recomiendan las vacunas COVID-19 y ninguna ha emitido advertencias de seguridad sobre los productos”.
El Dr. McCullough explicó que un exceso de riesgo del 20 por ciento o más se considera "clínicamente importante".
Muchos otros estudios han encontrado evidencia de que las vacunas COVID-19 están relacionadas con complicaciones neurológicas. En octubre de 2021, un estudio publicado en la revista Neuroological Sciences afirmó que “la complicación neurológica posterior a la vacunación más devastadora es la trombosis del seno venoso cerebral (CVST)”.
CVST ocurre cuando se desarrolla un coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro. Esto impide que la sangre salga del cerebro, lo que eventualmente hace que la sangre se filtre hacia los tejidos cerebrales y forme una hemorragia, según Johns Hopkins Medicine.
El estudio encontró que CVST “se informó con frecuencia en mujeres en edad fértil”, generalmente entre aquellas que recibieron una vacuna de adenovector. Se informó que las personas que recibieron la vacuna de ARNm tenían parálisis de Bell, en la que los músculos faciales se debilitan o entran en parálisis.
Un estudio de noviembre de 2022 en Current Neurology and Neuroscience Reports llegó a hallazgos similares y afirmó que existe "una incidencia mayor de la esperada de eventos adversos neurológicos graves".
El Dr. McCullough citó este estudio en un artículo del mes siguiente.
“Debido a que las vacunas contienen nanopartículas lipídicas cargadas con material genético que codifica la dañina proteína Spike, cada paciente se enfrenta a una ruleta rusa sobre si el sistema nervioso se verá hemodinámicamente bañado con las dañinas partículas de la vacuna”, escribió.
A pesar de los estudios que sugieren el riesgo de complicaciones médicas, algunos expertos continúan aconsejando a las personas que se vacunen contra el COVID-19. Según John Hopkins Medicine, tanto Pfizer como Moderna son “altamente eficaces para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muerte por COVID-19”.
Recomendó a las personas que se vacunaran contra el COVID-19 porque "creemos que sus beneficios superan sus riesgos", dijo Johns Hopkins Medicine.
Según una declaración de posición de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) emitida en 2021, la organización recomendó la vacunación obligatoria contra el COVID-19 para los empleados de atención médica y apoyó la vacunación de niños menores de 12 años.
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