Escrito por Aldgra Fredly a través de The Epoch Times (énfasis nuestro),
El 17 de agosto, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aclaró que no había autorizado ni aprobado el uso de ivermectina para prevenir o tratar el COVID-19.
La ivermectina es un medicamento antiparasitario aprobado por la FDA que se usa para tratar enfermedades tropicales desatendidas, incluidas las infecciones por lombrices parasitarias (helmintiasis), la oncocercosis (o ceguera de los ríos) y la sarna.
La FDA declaró que, si bien había aprobado la ivermectina para ciertos usos en humanos y animales, no había emitido ninguna declaración que afirmara la seguridad o eficacia del medicamento para tratar el COVID-19.
" Hemos visto muchas conversaciones sobre la ivermectina en la última semana. Parte de lo que está viendo en videos y publicaciones en las redes sociales no es cierto", la FDA declaró en X, anteriormente conocido como Twitter.
Sin embargo, los médicos en los Estados Unidos pueden recetar regularmente medicamentos aprobados para fines para los cuales no están aprobados.
" Los profesionales de la salud generalmente pueden optar por recetar un medicamento humano aprobado para un uso no aprobado cuando juzgan que el uso no aprobado es médicamente apropiado para un paciente individual ", dijo la FDA.
La FDA señaló que citó las pautas de tratamiento de COVID-19 de los Institutos Nacionales de Salud , que recomiendan no usar ivermectina para el tratamiento de COVID-19 debido a una supuesta falta de evidencia que respalde su efectividad. Algunos estudios han encontrado que la ivermectina es efectiva contra el COVID-19.
La agencia respondió después de que algunas personas, incluido el senador Ron Johnson (R-Wisconsin), afirmaron que la FDA ha "aprobado discretamente" el uso de ivermectina para el COVID-19.
“Los médicos con los que he estado tratando y hablando durante años creen que probablemente cientos de miles de estadounidenses perdieron la vida porque se les negó el tratamiento temprano y se les negó porque la FDA saboteó, por ejemplo, la ivermectina”, dijo el Sr. Johnson le dijo a FOX News el 11 de agosto.
“Vamos por un camino muy peligroso, pero es un camino que está siendo trazado y planificado por un grupo élite de personas que quieren tomar el control total de nuestras vidas, y eso es lo que están haciendo poco a poco”, dijo. agregado.
Ashley Cheung Honold, abogada del Departamento de Justicia que representa a la FDA, dijo durante los argumentos orales recientes en un caso legal que la FDA "reconoce explícitamente que los médicos tienen la autoridad para recetar ivermectina para tratar el COVID".
El gobierno defendía las repetidas exhortaciones de la FDA a las personas a no tomar ivermectina para el COVID-19, incluida una publicación que decía "Basta".
El caso fue presentado por tres médicos que alegan que la FDA interfirió ilegalmente en su práctica médica con las declaraciones. Un juez federal desestimó el caso en 2022, lo que provocó una apelación .
La Sra. Honold dijo que las declaraciones de la FDA "no prohíben que los médicos receten ivermectina para tratar la COVID o para cualquier otro propósito". Dijo que la agencia aconsejó a las personas que consultaran a sus proveedores de atención médica y que podían tomar medicamentos si el proveedor se los recetaba.
"La FDA reconoce claramente que los médicos tienen la autoridad para recetar ivermectina humana para tratar la COVID. Por lo tanto, no interfieren con la autoridad de los médicos para recetar medicamentos o practicar la medicina", dijo.
Estudio sobre la eficacia de la ivermectina
Según un nuevo estudio ecológico revisado por pares , ocurrió un experimento natural cuando el gobierno de Perú autorizó el uso de ivermectina durante la pandemia de COVID-19, lo que resultó en evidencia de la efectividad y la capacidad del medicamento para reducir el exceso de muertes.
Los resultados del artículo, publicados el 8 de agosto en Cureus, encontraron una reducción del 74 por ciento en el exceso de muertes en 10 estados con el uso más intensivo de ivermectina durante un período de 30 días después del pico de muertes durante la pandemia.
Al analizar datos en 25 estados de Perú, los investigadores encontraron que estas reducciones en el exceso de muertes se correlacionaron estrechamente con el uso de ivermectina durante cuatro meses en 2020.
Cuando la ivermectina estuvo disponible sin restricciones, hubo una reducción de catorce veces en el exceso de muertes a nivel nacional . Una vez que el gobierno restringió el acceso a la ivermectina, se observó un aumento de trece veces en el exceso de muertes en los dos meses posteriores a la limitación de su uso. Los hallazgos se alinean con los datos resumidos de la Organización Mundial de la Salud para el mismo período de tiempo en Perú.
Zachary Stieber y Megan Redshaw contribuyeron a este despacho.
0 Comentarios