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COVID-19 se puede detener sin vacunación masiva: Dr. Peter McCullough

 Escrito por Harry Lee y Steve Lance a travĆ©s de The Epoch Times (Ć©nfasis nuestro),

El COVID-19 se puede detener sin una vacunación masiva, de NTD Capitol Report durante la marcha “ Derrota los mandatos ” en Washington DC, el 23 de enero.

SegĆŗn McCullough, el tratamiento temprano y la inmunidad natural son seguros y efectivos contra el COVID-19, pero las agencias federales de salud los han ignorado en un impulso por las vacunas, cuyo uso generalizado no es necesario.

“El gobierno ciertamente ha estado en el olvido en tĆ©rminos de tratamiento temprano”, dijo.

Miles de personas acudieron a marchar en protesta contra los mandatos de vacunas COVID-19, uno de los eventos mƔs grandes de EE. UU. contra los mandatos desde el comienzo de la pandemia.

“Nuestros CDC, FDA y NIH no han tenido mensajes efectivos sobre el tratamiento temprano, incluso los anticuerpos monoclonales autorizados para uso de emergencia, que son seguros y efectivos”, dijo McCullough. “E incluso en los nuevos medicamentos de Merck y Pfizer, que bĆ”sicamente estĆ”n ausentes en tĆ©rminos de los medios, a pesar de que se distribuyeron recientemente en los Estados Unidos”.

El tratamiento temprano y efectivo de cualquier enfermedad puede ayudar a evitar la progresión a una enfermedad mÔs grave, con el beneficio adicional de reducir la carga sobre los sistemas de atención médica, y en una entrevista separada, McCullough afirmó que el 95 % de las muertes por COVID podrían haberse evitado con un tratamiento temprano. ...

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) declararon en su sitio web que, de acuerdo con las Pautas de tratamiento de COVID-19 publicadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), “el manejo clĆ­nico actual de COVID-19 consiste en medidas de prevención y control de infecciones y atención de apoyo, incluido oxĆ­geno suplementario y soporte ventilatorio mecĆ”nico cuando estĆ© indicado”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un medicamento, remdesivir (Veklury), para tratar el COVID-19 en pacientes hospitalizados, continuaron los CDC.

El lunes, la FDA anunció que estÔ restringiendo el uso de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales para el COVID-19, y dijo que los datos muestran que es "muy poco probable" que tales tratamientos sean activos contra la variante Omicron.

Una multitud se reĆŗne en el Monumento a Lincoln para el mitin "Derrota los mandatos" en Washington el 23 de enero de 2022. (Lynn Lin/NTD)

McCullough dijo que mĆ©dicos altamente calificados realizaron la investigación y demostraron que “el tratamiento temprano puede poner fin a esta pandemia al reducir la intensidad y la gravedad de la enfermedad y reducir las posibilidades de hospitalización y muerte en nuestros adultos mayores de mayor riesgo”.

“Esto bĆ”sicamente significa que las vacunas ampliamente utilizadas no son necesarias. Y, de hecho, hemos visto demasiadas lesiones por vacunas y ahora fracasos de vacunas . Con la variante Omicron, efectivamente no hay cobertura de estas vacunas contra la forma mĆ”s nueva del virus”, dijo McCullough, y agregó que 22 estudios mostraron que las vacunas se quedaron sin eficacia despuĆ©s de seis meses.

McCullough dio el ejemplo de cómo ivermectina , un fÔrmaco aprobado por la FDA y ganador del premio Nobel que muchos estudios y médicos afirman que es eficaz en el tratamiento de pacientes con COVID-19.

El Dr. Peter McCullough en una entrevista con el programa Capitol Reports de NTD durante el mitin "Defeat The Mandate" en Washington DC, el 23 de enero de 2022. (Captura de pantalla vĆ­a The Epoch Times)

La FDA ha estado diciendo que el medicamento fue aprobado para tratar parƔsitos internos y externos, y actualmente no hay datos que muestren su efectividad contra el COVID-19.

McCullough tambiĆ©n afirmó que las agencias federales de salud han ignorado la inmunidad natural, que es “robusta, completa y duradera en tĆ©rminos de las cepas letales del virus”.

“Fue solo hasta que llegó a la variante de Omicron, que hubo un gran avance, y las personas que antes eran inmunes podĆ­an desarrollar un sĆ­ndrome de Omicron leve. Pero la inmunidad natural es el final de la pandemia”, continuó McCullough. “Recuerde, a medida que todos nos volvemos naturalmente inmunes, COVID-19 ya no es una amenaza para nuestras vidas.

“Y el hecho de que nuestras agencias gubernamentales no reconozcan la inmunidad natural bĆ”sicamente ha creado sufrimiento innecesario, pruebas innecesarias, enmascaramiento innecesario y distanciamiento social. Cumplimiento innecesario de toda clase de medidas que estĆ©n destinadas a los susceptibles. Aquellos que son naturalmente inmunes ya no son susceptibles a enfermedades fatales”.

McCullough expresó dudas sobre la afirmación de que las vacunas contra el COVID-19 podrían reducir las hospitalizaciones y las muertes.

“Todo lo que tenemos en este momento es una confusión de sesgos, y creo que los datos de hospitalización no son vĆ”lidos. Las agencias estadounidenses todavĆ­a afirman que las vacunas protegen contra la hospitalización, mientras que no vemos evidencia de eso en el Reino Unido, Alemania, SudĆ”frica y el resto del mundo”, dijo McCullough. “Y puedo decirles que Estados Unidos no es tan diferente al resto de estos paĆ­ses. Algo anda mal Y puedo decirle que algo anda mal con una afirmación incorrecta e invĆ”lida de que las vacunas reducen la hospitalización. No creo que sea soportable”.

El 19 de enero, los CDC publicaron un estudio que muestra que las personas que no se habían vacunado pero tenían una infección previa, también conocida como inmunidad natural, tenían menos probabilidades de terminar en un hospital que las personas vacunadas sin inmunidad natural.

The Epoch Times se ha comunicado con los CDC para obtener comentarios adicionales.

El mes pasado, el presidente Joe Biden anunció nuevas medidas para combatir el COVID-19, las tres principales son refuerzos para todos los adultos, vacunas para proteger a los niños y la ampliación de las pruebas gratuitas en el hogar. Biden habló sobre el nuevo tratamiento y dijo que "si se descubre que las nuevas píldoras de tratamiento de COVID-19 cumplen con los estÔndares científicos de la FDA, serÔn accesibles equitativamente para todos los estadounidenses".

Zachary Stieber contribuyó a este despacho. 

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