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Nuevos datos muestran que el riesgo hospitalario de Omicron es significativamente menor que Delta, la FDA aprueba la píldora COVID de Pfizer

 Justo antes de que la FDA anunciara que había aprobado oficialmente la píldora COVID de Pfizer para pacientes de 12 años o más (aunque el medicamento probablemente solo se usará en pacientes de mayor riesgo), llegaron nuevos datos de Sudáfrica y Escocia que muestran que el riesgo de hospitalización por omicron es significativamente menor que por delta.

Los datos preliminares de un estudio de Escocia sugirieron que la variante más nueva es 2/3 como probable que envíe a alguien al hospital. Sin embargo, advirtieron que la variante podría causar otros problemas debido a su mayor infecciosidad.

El estudio de Escocia se basó en los registros de salud de 5,4 millones de personas en Escocia. Un estudio separado publicado en línea por investigadores del Instituto Nacional de Enfermedades Transmisibles de Sudáfrica, que han estado publicando rastros de miga de pan de datos sobre el omicron desde que confirmaron por primera vez su existencia con la OMS. De manera similar, las personas infectadas con Omicron tenían entre un 70% y un 80% menos de probabilidades de necesitar tratamiento hospitalario que las personas infectadas con variantes anteriores, incluido Delta.

Una cosa que aún no está clara sobre el omicron es si en realidad es menos virulento que otras cepas. Pero los datos sudafricanos sugirieron que la variante omicron también redujo el riesgo de necesitar ventilación o algo similarmente invasivo.

Informamos ayer que la FDA estaba a solo uno o dos días de una decisión, con la expectativa de que llegaría el miércoles (lo hizo).

El medicamento de Pfizer, llamado Paxlovid, está autorizado para pacientes con COVID de 12 años o más que son vulnerables a enfermarse gravemente. Los estándares para quién calificará probablemente seguirán siendo altos.

Paxlovid parece ser sustancialmente más efectivo que una píldora antiviral similar de Merck, conocida como molnupiravir, que todavía está esperando la autorización de la FDA, aunque la palabra en la calle era que también se suponía que debía ser aprobada esta semana. Los Estados Unidos y ahora el gobierno del Reino Unido acaban de ordenar nuevos lotes de millones de píldoras de ambos fabricantes.

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